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SOMAZINA® Inyectable

Gotas, Comprimidos, Inyectable y Solución oral
Neuroprotector
Principio activo: Citicolina
Línea: Sistema Nervioso

 

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Descripción
  • COMPOSICIÓN:

    INYECTABLE: SOMAZINA 500 mg: Citicolina (D.C.I.), 500 mg; agua para inyección c.s.p. 4 ml.
    INYECTABLE: SOMAZINA 1000 mg: CITICOLINA D.C.I.), 1000 mg; agua para inyección c.s.p. 4 ml.

    PROPIEDADES:

    Citicolina estimula la biosíntesis de los fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal,  mejorando la función de los mecanismos de membrana tales como el funcionamiento de las bombas de intercambio iónico y los receptores insertados en ella, cuya modulación es imprescindible en la neurotransmisión.  Ensayos clínicos han demostrado que Citicolina mejora los síntomas en situaciones de hipoxia e isquema cerebral, tales como: pérdida de memoria, labilidad emocional, falta de iniciativa, dificultades para las actividades de la  vida diaria y cuidado personal. Ensayos clínicos han evidenciado también la eficacia de Citicolina en el tratamiento de los trastornos cognitivos, sensitivos, motores y neuropsi­ológicos de etiología degenerativa o vascular.

    Citicolina mejora el nivel de atención y de conciencia

    INDICACIONES:

    Inyectable: accidentes cerebrovasculares en fases agudas y subagudas. Traumatismos craneales recientes
    y sus secuelas.

    POSOLOGÍA:

    INYECTABLE: 500 mg: 1 ó 2 inyectables al día, depen- diendo de la gravedad del cuadro a tratar o 1000 mg c/12 horas dependiendo del cuadro a tratar.

    CONTRAINDICACIONES:

    No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático o en caso de alergia conocida al fármaco.

    EFECTOS SECUNDARIOS:

    Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

    INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES:

    No debe administrarse junto a medicamentos que contengan meclofenoxato.

    Somazina potencia los efectos de la L-Dopa.

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:

    Por contener rojo Ponceau 4R puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

    Somazina contiene Sorbitol como excipiente, por eso, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.

    Somazina contiene Parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo y de metilo, por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

    EMBARAZO Y LACTANCIA:

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Somazina, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar si usted está embarazada, si cree que puede estarlo o durante la lactancia a menos que su médico lo considere necesario.

    CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS:

    No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

    SOBREDOSIS:

    No se han notificado casos de sobredosis.

    PRESENTACIONES:

    SOMAZINA inyectables de 500 mg, caja con 5 inyectables.
    SOMAZINA inyectable de 1000 mg, caja por 5 inyectables.

     

    Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica  de Laboratorios Bagó.

     

     

    LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.
    Quito: Lizardo García E10-80 y Av. 12 de Octubre, Edificio Alto Aragón.
    T: (593-2) 4002-400 Fax (593-2) 4002-401
    Correo electrónico: dmedica@bago.com.ec
    www.bago.com.ec