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BLUXANTRON®

BLUXANTRON®

Solución Inyectable
Antracenediona antineoplásica
Principio activo: Mitoxantrona
Línea: Oncología

 

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Descripción
  • COMPOSICIÓN:

    BLUXANTRON: Mitoxantrona 20 mg. Solución concentrada para inyección. 

     

    INDICACIONES

    BLUXANTRON® en combinación con corticosteroides está indicada como quimioterapia inicial para el tratamiento de pacientes que presentan dolor relacionado con el cáncer de próstata avanzado refractario al tratamiento hormonal.

    BLUXANTRON® en combinación con otros fármacos aprobados, está indicada en la terapia inicial de la leucemia mielocítica aguda en adultos. Dentro de esta categoría se incluyen las leucemias agudas mielógena, promielocítica, monocítica y eritroide.

    BLUXANTRON® está indicada para disminuir la discapacidad neurológica y/o frecuencia de las recurrencias clínicas en pacientes con esclerosis múltiple progresiva secundaria (crónica), progresiva recidivante o con empeoramiento por recurrencia y remisión.

     

    POSOLOGÍA:

    Cáncer de próstata refractario a hormonas: la dosis recomendada de BLUXANTRON® es de 12 a 14 mg/ m2    administrados en una infusión intravenosa corta cada 21 días.

    Leucemia mielocítica aguda

    Inducción: la dosis recomendada de BLUXANTRON® es de 12 mg/ m2 día, durante tres días administrada en una infusión intravenosa. En este esquema se aplica, también, arabinósido de citosina.

    Consolidación: BLUXANTRON® 12 mg/ m2 administrado en infusión intravenosa diaria durante dos días. Como en el caso de la inducción, el esquema se completa con arabinósido de citosina.

     

    PREPARACIÓN:

    BLUXANTRON® debe ser diluido antes de su uso.

    La dosis de BLUXANTRON® debe ser diluida en cloruro de sodio al 0,9% o con dextrosa al 5%.

    BLUXANTRON® no debe ser mezclado en la misma infusión con heparina (puede formar un precipitado).

    La solución diluida de BLUXANTRON® debe ser infundida lentamente por vía intravenosa durante un periodo no menor a tres minutos. Las soluciones de infusión que no hayan sido utilizadas deben ser desechadas de inmediato.

    La piel accidentalmente expuesta al BLUXANTRON®deber ser enjuagada con abundante agua tibia. Si los ojos estuvieran involucrados, se deben usar técnicas de irrigación estándar de inmediato.

     

    CONTRAINDICACIONES:

    Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Mitoxantrona.

     

    CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:

    BLUXANTRON® debe ser almacenado a temperaturas entre 15º – 25º C.

    No congelar. 

     

    INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO:

    Información toxicológica a su disposición en la Dirección Médica de Laboratorios Bagó.

     

    PRESENTACIÓN:

    BLUXANTRON® 20 mg: Solución concentrada para inyección.

    Envase con un frasco ampolla.

    Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica  de Laboratorios Bagó.

     

     

    LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.
    Quito: Lizardo García E10-80 y Av. 12 de Octubre, Edificio Alto Aragón.
    T: (593-2) 4002-400 Fax (593-2) 4002-401
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