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Micozone ® Crema

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Descripción
  • COMPOSICIONES:

    Cada 100 g de crema contienen: Terbinafina clorhidrato 1g, excipientes csp.

    INDICACIONES:

    Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas causadas por dermatofitos sensibles del género Trichophyton (t. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum) y especies sensibles del género Microsporum y Epidermophyton.

    Tratamiento de Tinea pedis, Tinea cruris y Tinea corporis e infecciones cutáneas causadas por especies del género Cándida.

    POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:

     

    MICOZONE CREMA:

    Administrar una porción necesaria de crema sobre el área afectada 1-2 veces al día durante un mínimo de una semana y, si se considera necesario, puede administrarse por un periodo máximo de 4 semanas.

    Las dosis específicas recomendadas según el tipo de infección son las siguientes:

    Tinea pedis interdigital (pie de atleta): Aplicar 2 veces al día durante una semana.

    Tinea cruris y tinea corporis: Aplicar 1 ó 2 veces al día durante  una semana.

    Pitiriasis (tinea) versicolor: Aplicar 2 veces al día durante dos semanas.

    Candidiasis cutánea: Aplicar 1 vez al día durante una semana.

    EFECTOS SECUNDARIOS:

    En general MICOZONE es muy bien tolerado, pudiendo presentar algunos efectos adversos transitorios leves a moderados, tales como:

    Cutáneos: Se han reportado casos leves de rash y urticaria. Existen informes aislados de reacciones cutáneas severas.

    Gastrointestinal: Sensación de saciedad, pérdida del apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve y diarrea.

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

    Deben monitorizarse aquellos pacientes que tienen disfunción hepática preexistente y aquellos que reciben medicamentos que alteran el metabolismo hepático. Se debe considerar una disminución de la dosis de Terbinafina en pacientes que presenten daño hepático o renal. 

    CONTRAINDICACIONES:

    Hipersensibilidad a Ter­binafina. Insuficiencia hepática o renal severas.

    INTERACCIONES:

    Fármacos que alteran el metabolismo hepático: Rifampicina puede aumentar el aclaramiento de Terbinafina, mientras que cimetidina puede disminuirlo. En estos casos puede requerirse un ajuste de dosis de Terbinafina.

    INTOXICACIÓN  Y SU TRATAMIENTO:

    Los síntomas que indican una sobredosis de Terbinafina (dosis de hasta 5 gramos) incluyen cefalea, náuseas, dolor epigástrico y mareos. En estos casos, se recomienda el empleo de carbón activado para acelerar el proceso de eliminación del medicamento y de ser necesario, e instaurar una terapia sintomática de soporte.

    PRESENTACIONES:  

    MICOZONE Crema al 1%, tubos de 15g.

    Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica  de Laboratorios Bagó.

    LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.
    Quito: Lizardo García E10-80 y Av. 12 de Octubre, Edificio Alto Aragón.
    T: (593-2) 4002-400 Fax (593-2) 4002-401
    Correo electrónico: dmedica@bago.com.ec
    www.bago.com.ec